Импорт БАДов в Россию: регистрация и получение СГР
- Особенности импорта БАДов
- Процедура госрегистрации импортируемых БАДов
- Таможенная очистка и логистика
- Маркировка и коммерческие аспекты
- Вопросы и ответы
Особенности импорта БАДов
Какие БАДы можно ввозить в Россию
Импорт биологически активных добавок требует тщательной подготовки и знания законодательства. Ввозить на территорию России можно не любые БАДы, а только те, которые соответствуют требованиям безопасности, составу и оформлены надлежащим образом согласно техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и имеют свидетельство о государственной регистрации (СГР).
Допускаются к ввозу БАДы, предназначенные для укрепления здоровья, профилактики дефицита витаминов, минеральных и прочих элементов. Они не должны позиционироваться как лекарства или содержать ингредиенты, обладающие фармакологическим действием. При этом важно помнить, что продукты с нежелательными или запрещёнными веществами, даже если они свободно продаются в других странах, в России могут быть расценены как потенциально опасные и не пройти проверку Роспотребнадзора.
Для успешной регистрации важно заранее проверить состав добавки, её происхождение, маркировку и упаковку. Лучше всего это делать на стадии еще до закупки — так можно избежать расходов на логистику в случае отказа в регистрации или сертификации.
Частые ошибки при ввозе
Даже опытные импортёры могут столкнуться с проблемами на этапе оформления или ввоза БАДов. Вот самые частые ошибки, которых следует избегать:
- Отсутствие СГР. Без свидетельства государственная регистрация БАД не может быть ввезена в Россию. Многие надеются пройти регистрацию уже после ввоза или оформляют документы на другую продукцию, а это прямой путь к конфискации товара.
- Неполная или некорректная маркировка. Информация на упаковке должна быть на русском языке, содержать наименование, состав, рекомендации по применению, противопоказания, дату изготовления и данные производителя.
- Несоблюдение допустимых норм по составу. Некоторые компоненты, разрешённые в одной стране, могут быть запрещены или ограничены в России.
- Отсутствие данных в национальном каталоге маркировки “Честный знак”. В соответствии с актуальными требованиями некоторые БАДы подлежат обязательной маркировке. Подробнее о добавлении таких товаров можно прочитать в этой статье.
Также важно понимать, что даже формально правильный состав может не пройти регистрацию, если он вызывает сомнения у экспертов гигиенической экспертизы. Поэтому зачастую приходится предоставлять дополнительные документы: протоколы испытаний, заключения о безопасности, образцы и др.
Разрешённые и запрещённые компоненты
Регламент по составу БАДов в России достаточно строгий. Все компоненты должны соответствовать нормативам, указанным в технических регламентах, и не входить в перечень запрещённых веществ.
| Разрешённые компоненты | Запрещённые компоненты |
|---|---|
| Витамины и минералы (в разрешённых дозировках) | Психоактивные вещества и стимуляторы (например, эфедрин) |
| Растительные экстракты (черника, эхинацея, женьшень) | Неодобренные синтетические добавки |
| Пищевые волокна, пробиотики, аминокислоты | Гормональные вещества и компоненты животного происхождения без сертификации |
| Омега-3 и другие жирные кислоты | Компоненты с доказанным фармакологическим эффектом |
Важно внимательно изучать состав даже при работе с известными зарубежными брендами: некоторые продукты одной и той же марки могут иметь разные версии для разных рынков, и не все из них подойдут для ввоза в Россию.
В случае сомнений лучше заранее сделать лабораторное исследование образцов. Кроме того, технический регламент может меняться — поэтому перед началом процедуры ввоза стоит проконсультироваться у специалистов, которые постоянно работают с контрольно-надзорными органами.
Процедура госрегистрации импортируемых БАДов
Подготовка и перевод документов
Перед подачей заявления на государственную регистрацию БАДов в России, критически важно правильно собрать и подготовить пакет документов. На первом этапе импортеру или дистрибьютору нужно убедиться, что вся продукция соответствует требованиям законодательства Таможенного союза, а также учитывать особенности формата подачи информации для российских органов.
Речь идет о таких документах, как:
- сертификаты анализа (Certificate of Analysis, CoA),
- технологические инструкции и состав продукта,
- этикетки и упаковка (с переводом на русский язык),
- документация о безопасности,
- документы от производителя, подтверждающие страну происхождения продукции.
Весь пакет должен быть переведен на русский язык с нотариальным заверением. Обратите внимание на точность перевода: ошибки или неточности могут затянуть рассмотрение заявки на месяцы. В 2025 году к документам предъявляются более строгие требования по оформлению, особенно в части указания состава и пищевой ценности.
Также важно заранее оценить, попадает ли товар под требования государственной регистрации или нет. Например, если продукт имеет статус "пищевой добавки", но используется в профилактике заболеваний, он, скорее всего, подлежит СГР.
Получение СГР на территории РФ
После подготовки всех документов следующим шагом будет подача заявления на получение свидетельства о государственной регистрации (СГР). Процесс проходит через Роспотребнадзор или один из специализированных сертификационных органов, аккредитованных в рамках ЕАЭС.
Процедура включает в себя:
- Подачу заявки и пакета документов.
- Проведение лабораторных исследований, если это необходимо.
- Экспертную оценку безопасности и состава продукта.
- Регистрацию сведений в едином государственном реестре.
Срок получения СГР – от 30 до 60 календарных дней. На практике многое зависит от корректности заполненных форм и качества предоставленных образцов. Продукты, вызывающие сомнение у экспертов (например, с непрозрачным происхождением сырья или нехарактерным назначением), могут быть отправлены на углубленный анализ, что дополнительно повлияет на сроки.
СГР выдается бессрочно, но имеет силу только при сохранении неизменного состава и технологии производства. Изменения требуют повторного оформления документа.
Регистрация в реестре продукции
Заключительным этапом является регистрация БАДов в официальном реестре. Это подтверждает, что продукция допущена к продаже в России и может использоваться в торговом обороте. Особенно важно зарегистрировать продукт корректно в контексте классификации: как пищевая добавка, специализированный продукт или средство профилактики.
Регистрация в реестре осуществляется автоматически после получения СГР, но импортеру рекомендуется проверить наличие информации в открытой базе данных. Если данные отсутствуют, это может свидетельствовать о технической ошибке или неполном завершении процедуры.
Также стоит заранее определить, кто будет заниматься документооборотом и учетом продукции в компании. В ходе логистики, хранения и продажи БАДов существенную роль играет товаровед. Подробнее о функциях и обязанностях товароведа можно почитать в статье по ссылке.
После внесения в реестр товар может легально поставляться в ритейл, продаваться онлайн и размещаться на маркетплейсах.
Готовые решения для всех направлений
Ускорьте работу сотрудников склада при помощи мобильной автоматизации. Навсегда устраните ошибки при приёмке, отгрузке, инвентаризации и перемещении товара.
Мобильность, точность и скорость пересчёта товара в торговом зале и на складе, позволят вам не потерять дни продаж во время проведения инвентаризации и при приёмке товара.
Обязательная маркировка товаров - это возможность для каждой организации на 100% исключить приёмку на свой склад контрафактного товара и отследить цепочку поставок от производителя
Скорость, точность приёмки и отгрузки товаров на складе — краеугольный камень в E-commerce бизнесе. Начни использовать современные, более эффективные мобильные инструменты.
Повысьте точность учета имущества организации, уровень контроля сохранности и перемещения каждой единицы. Мобильный учет снизит вероятность краж и естественных потерь.
Повысьте эффективность деятельности производственного предприятия за счет внедрения мобильной автоматизации для учёта товарно-материальных ценностей.
Первое в России готовое решение для учёта товара по RFID-меткам на каждом из этапов цепочки поставок.
Исключи ошибки сопоставления и считывания акцизных марок алкогольной продукции при помощи мобильных инструментов учёта.
Получение статуса партнёра «Клеверенс» позволит вашей компании выйти на новый уровень решения задач на предприятиях ваших клиентов.
Получение сертифицированного статуса партнёра «Клеверенс» позволит вашей компании выйти на новый уровень решения задач на предприятиях ваших клиентов..
Используй современные мобильные инструменты для проведения инвентаризации товара. Повысь скорость и точность бизнес-процесса.
Таможенная очистка и логистика
Коды ТН ВЭД для БАДов
При импорте биологически активных добавок (БАДов) в Россию в первую очередь необходимо корректно определить код ТН ВЭД. От этого зависит не только уровень таможенных платежей, но и необходимость предоставления разрешительных документов, таких как свидетельство о государственной регистрации (СГР).
Для большинства БАДов используется группа кодов 2106, в частности:
- 2106 90 920 0 — для БАДов в виде капсул, таблеток, порошков, не содержащих молочный белок и не предназначенных для детского питания;
- 2106 90 980 4 — если продукция в форме жидкостей и суспензий;
- 2936 — для веществ, отдельно классифицируемых как витамины или аминокислоты (если товар представляет собой сырьё).
Неверно выбранный код может привести к увеличению стоимости таможенного оформления, наложению штрафов или простой товара на границе. Поэтому перед отправкой товара в Россию рекомендуем провести предварительную классификацию товара с участием специалистов ВЭД или таможенных представителей.
Таможенные платежи и сборы
Таможенные платежи при ввозе БАД в Россию включают в себя:
- таможенную пошлину (в большинстве случаев составляет от 0% до 15% в зависимости от кода ТН ВЭД и страны происхождения);
- НДС (обычно 10% или 20%, в зависимости от типа добавки);
- таможенные сборы за оформление (фиксированная сумма, как правило, около 1000–3000 рублей);
- платежи за услуги таможенного представителя, если он привлекается.
Важно правильно подготовить товаросопроводительные документы: инвойсы, упаковочные листы, сертификаты соответствия, СГР и т.д. Без них прохождение таможни может быть затруднено. Также стоит помнить, что для хранения БАД необходимо соблюдать температуру и условия, определенные регламентом. Подробнее об этом — в связанной статье о правилах хранения лекарственных средств.
Выбор логистической компании
Работа с качественной логистической компанией — залог плавного и предсказуемого импорта. Однако выбор подрядчика требует внимательного подхода. Важные критерии:
| Критерий | На что обратить внимание |
|---|---|
| Опыт в сфере БАД | Наличие кейсов по ввозу добавок, знание особенностей оформления СГР |
| Свои склады и консолидационные точки | В странах отправления и в зоне СВХ в России |
| Документооборот | Автоматизация, возможность сопровождать сделки в EDI-формате |
| Гибкие сроки | Возможность подобрать как экономичную, так и срочную доставку |
Рекомендуется выбирать логистов, которые берут на себя функции таможенного представителя (брокера) — это позволяет централизовать ответственность и уменьшить количество точек контроля.
Наконец, не забывайте, что подход к импорту БАДов должен быть системным: проверка состава, наличие всех регистраций, складские условия хранения и своевременная логистика — всё это влияет на скорость выхода продукции на рынок и её себестоимость.
Маркировка и коммерческие аспекты
Маркировка БАДов: требования к упаковке
Маркировка — один из ключевых элементов при выходе на российский рынок. Без корректной и полной информации на упаковке БАД импорт просто невозможен. Все данные должны быть на русском языке и соответствовать требованиям к маркировке, установленным Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».
На упаковке обязательно указываются:
- наименование продукта;
- функциональное назначение и рекомендации по применению (например, источник витамина D или поддержка иммунной системы);
- состав (все ингредиенты без исключения, включая вспомогательные вещества);
- условия хранения;
- срок годности;
- наименование и адрес импортера и производителя;
- номер и дата государственной регистрации (СГР);
- противопоказания и возможные ограничения по употреблению.
Важно: в маркировке нельзя использовать формулировки, приравнивающие продукт к лекарственному средству — «лечит», «избавляет от», «предотвращает заболевание» и т. д. Также запрещены ссылки на клинические исследования, если они не прошли соответствующую процедуру одобрения в России.
Сертификаты и подтверждение подлинности
Все БАДы, ввозимые в Россию, должны иметь действующее свидетельство о государственной регистрации (СГР). Этот документ подтверждает, что продукт соответствует требованиям безопасности и может быть реализован на территории ЕАЭС. Без него товар «застрянет» на таможне — и никакие дополнительные разрешения его не заменят.
Импортер обязан предоставить документы:
| Документ | Назначение |
|---|---|
| СГР | Разрешение на ввоз и продажу БАД на территории РФ |
| Сертификат происхождения | Подтверждение страны производителья |
| Сертификат качества или анализа | Гарантия соответствия заявленному составу |
| Декларация соответствия упаковки | Проверка материалов на безопасность и контакт с продуктом |
Чтобы упростить процедуру, импортёры все чаще запрашивают у зарубежных производителей копии оригинальных сертификатов с апостилем и официальным переводом. Подлинность СГР можно проверить через реестр Роспотребнадзора — и потребители, и дистрибьюторы всё больше внимания уделяют этой проверке.
Продвижение импортной продукции
Даже после регистрации СГР и грамотной маркировки важно правильно вывести продукт на рынок. Российский потребитель требователен и информирован, особенно в сфере продуктов здоровья. Продвижение БАДов требует аккуратности — агрессивный тон или неоправданные обещания могут отпугнуть аудиторию и привести к проверкам от контролирующих органов.
Вот что особенно важно при продвижении БАДов в России:
- Прозрачность информации. Реклама должна быть основана на официально зарегистрированных данных, без домыслов и медицинских заявлений.
- Адаптация коммуникаций. Язык и визуальный стиль должны соответствовать ожиданиям целевой аудитории — нередко это активные, взрослые потребители с интересом к здоровому образу жизни.
- Этнические и культурные нюансы. Некоторые международные бренды сталкиваются с сопротивлением из-за названий, ассоциаций или непонятных ингредиентов. Перевод и локализация играют здесь ключевую роль.
Один из успешных форматов — сотрудничество с онлайн-платформами и аптеками, где продукт получают сразу широкий охват и подтверждение доверия. Важно также участие в выставках и образовательных активностях: российский рынок всё ещё нуждается в повышении осведомлённости о качественных зарубежных БАДах.
Вопросы и ответы
Какие БАДы можно ввозить в Россию?
Какие документы нужны для государственной регистрации БАД?
Сколько времени занимает получение СГР?
Как выбрать правильный код ТН ВЭД для БАД?
Какие компоненты запрещены в составе БАДов в России?
Нужно ли указывать СГР на упаковке?
Что происходит с БАДом без СГР при ввозе?
Какие ошибки чаще всего допускают при ввозе БАДов?
Обязательна ли маркировка “Честный знак” для БАДов?
Как проверить подлинность СГР?
Как продвигать импортные БАДы на российском рынке?
Количество показов: 27
